الثلاسيميا هي مرض وراثي لا يستطيع الشخص المصاب به إنتاج كميات كافية من كريات الدم الحمراء وهيموغلوبين الدم، ولكن ماذا يعني أن يكون الشخص حاملاً للثلاسيميا وليس مصابًا بها؟[١]

ماذا يعني أن تكون حاملاً للثلاسيميا؟

حامل الثلاسيميا هو الشخص الذي يحمل طفرة جينية واحدة في جينات الثلاسيميا لكنه غير مصاب بها، ولا تظهر عليه أعراض الثلاسيميا الشديدة، بل يمكن أن يعاني من أعراض فقر دم خفيفة لأن خلايا الدم الحمراء تكون لديه أصغر من الحجم الطبيعي، ويتمتّع عادةً الشخص الحامل للثلاسيميا بصحة جيدة، إذ إنّ حمل جين الثلاسيميا لا يُعد مرضاً ولا يتحول إلى مرض فيما بعد ولا يسبّب مشاكل صحيّة ظاهرة.[٢][٣]


ما هي الأعراض التي يعاني منها حامل الثلاسيميا؟

قد لا تظهر أي أعراض على معظم حاملي جين الثلاسيميا من النوعين ألفا، أو بيتا، لكن قد تظهر أعراض خفيفة لفقر الدم عند بعض الأشخاص، وقد تُفسر على أنها نتيجة لفقر الحديد؛ لتشابه الأعراض فيما بينهما، ومن هذه الأعراض نذكر ما يلي:[٤][٥]

  • الشعور بالتعب المزمن.
  • صعوبة إتمام أي نشاط وعدم تحمل ممارسة التمارين الرياضية.
  • شحوب في الوجه.[٦]


هل ينقل حامل الثلاسيميا المرض لأبنائه؟

إن الثلاسيميا حالة وراثية، وتنتقل عبر الجينات من الأهل إلى أطفالهم، لذلك إن كنت حاملاً لجين الثلاسيميا فهناك احتمال أن تنقله لطفلك كذلك.[٥]


ماذا يحدث إن كان كِلا الوالدين حاملين للثلاسيميا؟

إن كان الوالدان حاملين لجين الثلاسيميا، فيمكن تفسير ذلك على النحو التالي، أن هناك:[٧][٨]

  • احتمال بنسبة 25% أن يولد طفل مصاب بالثلاسيميا.
  • احتمال بنسبة 25% أن يولد طفل سليم، وليس حاملاً للثلاسيميا.
  • احتمال بنسبة 50% أن يولد طفل حامل لجين الثلاسيميا.



ينصح الأشخاص المقبلين على الزواج بإجراء الفحوصات اللازمة، للكشف عن احتمال كونهما حاملين لجين الثلاسيميا، ويتم ذلك عبر إجراء فحص دم بسيط، كما يمكن إجراء هذه الفحوصات بعد الزواج وعند التخطيط للحمل كذلك.




من هم الأشخاص الأكثر عرضة لحمل جين للثلاسيميا؟

يمكن لأي شخص أن يكون حاملا للثلاسيميا، ولكنّ الثلاسيميا مرتبطة بشكل كبير بأصول الأفراد ومن أي مكان هم أو أصول عائلاتهم، ولذلك هناك بعض السلالات العرقية التي تكون أكثر عرضة للإصابة وهم سكان المناطق التالية:[٦]

  • المناطق المحيطة بالبحر الأبيض المتوسط مثل: إيطاليا، اليونان وقبرص.
  • الهند، والباكستان، وبنغلادش.
  • دول الشرق الأوسط.
  • الصين وجنوب شرق آسيا.


الفحوصات الخاصة بتشخيص حامل الثلاسيميا

توجد العديد من الفحوصات التي يمكن من خلالها الكشف عن حامل الثلاسيميا والتي يستطيع الفرد القيام بها بعينة دم واحدة، من أبرز هذه الفحوصات ما يلي:[٩]

  • فحص التعداد الكامل (CBC): يتم في هذا الفحص الكشف عن حجم وعدد ومدى نضوج مختلف الخلايا الموجودة في الدم من خلال حجم معين من الدم يتم أخذه من الشخص الذي يُعتقد أنّه حامل للثلاسيميا.
  • الفصل الكهربائي للهيموغلوبين (Hb Electrophoresis): يتم في هذا الفحص الكشف عن نوع الهيموغلوبين الموجود في الدم لتحديد إذا الشخص حاملاً للثلاسيميا أم لا.



يجرى فحص تحليل مخزون الحديد (Ferritin) وفحص بروتوبورفورين خلايا الدم الحمراء الحر (FEP) من أجل استبعاد فقر الدم الناتج عن نقص الحديد.




هل يحتاج حامل الثلاسيميا إلى العلاج؟

لا يحتاج الشخص الحامل للثلاسيميا إلى علاج غالباً، حيث أن معظم حالات فقر الدم تكون خفيفة جداً وغير ملاحظة، كما أنّ حامل الثلاسيميا لا يحتاج إلى أخذ مكملات الحديد إلّا إذا أثبتت الفحوصات الخاصة بقياس نسبة الحديد أنّ هناك نقص فيه.[٣]

المراجع

  1. "Everything you need to know about thalassemia", medicalnewstoday, Retrieved 11/11/2021. Edited.
  2. "Thalassaemia", nhs, Retrieved 11/11/2021. Edited.
  3. ^ أ ب "Thalassemia Trait: Why Get Tested?", thalassemia, Retrieved 11/11/2021. Edited.
  4. "Alpha Thalassemia", urmc.rochester., Retrieved 11/11/2021. Edited.
  5. ^ أ ب "Thalassemias", National Heart, Lung, and Blood Institute, Retrieved 1/12/2021. Edited.
  6. ^ أ ب "Thalassaemia carriers", nhs, Retrieved 11/11/2021. Edited.
  7. "Thalassaemia", betterhealth, Retrieved 1/12/2021. Edited.
  8. "Thalassemia Tests", health hub, Retrieved 1/12/2021. Edited.
  9. "Alpha Thalassemia", hopkinsmedicine, Retrieved 11/11/2021. Edited.