تؤثر أمراض الدم المزمنة على العديد من وظائف الجسم، وتسبب أعراض مختلفة بحسب طبيعة المرض وشدته، وفي هذا المقال سنذكر أشهر أمراض الدم المزمنة.[١]
أشهر أمراض الدم المزمنة
فيما يلي توضيح لأشهر أمراض الدم المزمنة مع نبذة بسيطة عن كل مرض:[١][٢]
الليمفوما
الليمفوما هو أحد أنواع سرطان الدم، يحدث خلاله تغيرات عديدة وانقسام غير طبيعي في الخلايا الليمفاوية، وهي أحد أنواع خلايا الدم البيضاء، وتعتبر الليمفوما من أكثر أنواع السرطانات شيوعاً، وتسبب مجموعة أعراض أبرزها:[٣]
- تورم في واحدة أو أكثر من الغدد الليمفاوية في الجسم مثل الرقبة أو تحت الإبط.
- ضعف عام في الجسم.
- حمى غير مبررة ودون سبب واضح.
- تورم في البطن.
- تعرق مفرط، خصوصاً في الليل.
اللوكيميا
اللوكيميا هي أحد أنواع سرطان الدم، وتسبب اللوكيميا تراكماً لخلايا دم بيضاء غير طبيعية في نخاع العظم، مما يؤثر على قدرة نخاع العظم على إنتاج خلايا الدم الحمراء، والصفائح الدموية، وتسبب اللوكيميا مجموعة أعراض أبرزها ما يلي:[٤]
- حمى وقشعريرة.
- ضعف عام مستمر في الجسم.
- الإصابة المتكررة أو الشديدة بالعدوى.
- خسارة الوزن دون محاولة.
- كثرة الإصابة بالنزيف أو ظهور الكدمات على الجلد بسهولة.
- نزيف متكرر من الأنف.
المايلوما
المايلوما أيضاً هي أحد أنواع سرطان الدم، لكنه نوع نادر، وتسبب تكاثر غير طبيعي خلايا البلازما في نخاع العظم، مما يعيق إنتاج وتطور خلايا الدم الأخرى، وتسبب المايلوما وفي أغلب الحالات لا تسبب المايلوما أي أعراض، ويتم اكتشافها من خلال الفحوصات والتحاليل الطبية.[٥]
هيموفيليا
الهيموفيليا هي مرض جيني، يسبب غياب بعض البروتينات لدى المريض، وهذه البروتينات لها دور مهم في تخثر الدم، لذا فإن المصابين بالهيموفيليا يعانون من زيادة ميوعة الدم، وتوجد عدة أنواع من الهيموفيليا، بعضها أنواع بسيطة وبعضها شديدة وخطيرة.[٦]
مرض فون ويلبراند
مرض فون ويلبراند هو مرض وراثي، يسبب مشاكل في بروتين ضروري لتخثر الدم (يسمى عامل فون ويلبراند)، فإما يُنتج الجسم تراكيز قليلة جداً من هذا البروتين، أو ينتج كميات طبيعية، لكن يكون البروتين فيه خللاً وغير طبيعي، ولا يعمل بالشكل الصحيح، مما يسبب زيادة في ميوعة الدم، ومن الجدير بالذكر أن الكثير من مصابي مرض فون ويلبراند لا يدركون إصابتهم بالمرض، ولا يواجهون أي أعراض، لكن يمكن أن يتعرضوا لنزيف عند إجراء عملية جراحية أو التعرض لجروح في الجلد.[٦]
الثلاسيميا
الثلاسيميا هي مرض وراثي ينتقل من الوالدين للأبناء، يسبب إنتاج كميات أقل من المطلوبة من الهيموجلوبين، ويمكن علاج المرض والسيطرة على أعراضه من خلال نقل الدم المتكرر.[٢]
فقر الدم المنجلي
فقر الدم المنجلي هو مجموعة من أمراض خلايا الدم الحمراء الوراثية، يسبب اضطراب في شكل خلايا الدم الحمراء بحيث يكون شكلها مثل المنجل (حرف C) بدلاً من شكلها الطبيعي الدائري، وبشكل عام يمكن لمرضى فقر الدم المنجلي عيش حياة صحية وطبيعية إلى حد كبير، في حال اتبعوا طرق السيطرة على المرض والعلاجات الموصى بها.[٢]
التخثر الوريدي العميق (DVT)
التخثر الوريدي العميق هو جلطة دموية أو خثر تحدث في الأوردة العميقة في الجسم، مثل الساق والفخذ والحوض، أو الذراع، ويُعتبر التخثر الوريدي العميق من أمراض الدم المزمنة؛ نظراً لأن حدوث الخثرة مرة واحدة غالباً ما يسبب تكرارها في المستقبل، ومن أبرز أعراض التخثر الوريدي العميق ما يلي:[٢]
- تورم واحمرار في الجزء الذي يتعرض للخثرة.
- ألم في الجزء الذي يتعرض للخثرة.
- ضعف في الجزء الذي يتعرض للخثرة.
المراجع
- ^ أ ب "What types of blood disorders are there?", medicalnewstoday, Retrieved 3/5/2023. Edited.
- ^ أ ب ت ث "Blood Disorders", cdc, Retrieved 3/5/2023. Edited.
- ↑ "Lymphoma", cancer, Retrieved 3/5/2023. Edited.
- ↑ "Leukemia", mayoclinic, Retrieved 3/5/2023. Edited.
- ↑ also called multiple myeloma,and other white blood cells. "Myeloma", cdc, Retrieved 3/5/2023. Edited.
- ^ أ ب "Types of Blood Disorders", webmd, Retrieved 3/5/2023. Edited.
