تختلف أعداد المصابين بالثلاسيميا باختلاف الدولة والإجراءات المتبعة فيها للحد من الإصابة بالمرض، فكم يبلغ عدد مرضى الثلاسيميا في فلسطين؟[١]

عدد مرضى الثلاسيميا في فلسطين

حسب تصريح أفادت به وزارة الصحة الفلسطينية عام 2019م فإن مجموع عدد المصابين بالثلاسيميا في فلسطين (أي الضفة الغربية وقطاع غزة) بلغ نحو 866 مُصاباً، بحيث كان 557 مصاباً منهم في الضفة الغربية، و209 منهم في قطاع غزة؛ وحول إصابات قطاع غزة فقد توزعت بقيم 170 و139 بين الذكور والإناث على التوالي، ومن الجدير ذكره أنّ التعايش مع الإصابة بمرض الثلاسيما يعتمد بصورةٍ رئيسية على الخضوع لنقل الدم بشكلٍ مستمر في سبيل تحسين الحالة والبقاء على قيد الحياة، وبشكلٍ عام فإن أعراض هذه الحالة قد تتراوح بين الخفيفة إلى الشديدة التي تهدد حياة المريض.[٢]


ما هو متوسط العمر المتوقع لمرضى الثلاسيميا في فلسطين؟

حسب تقارير عام 2017م الموضحة في المجلة الدولية لصحة المرأة (Int J Womens Health) فإنّ متوسط العمر المتوقع لمريض الثلاسيميا في فلسطين يبلغ 15 عامًا فقط، وتجدر الإشارة إلى أن العديد من هؤلاء المرضى يعانون من ارتفاع شديد في مستويات الحديد في الدم بما يتجاوز 100 ملغرام/ ديسيلتر من الدم بما يستلزم الخضوع لعمليات نقل دم بشكل مستمر حفاظاً على حياة المريض، ومن الجدير ذكره أن عمليات نقل الدم يجب أن تكون خاضعة لشروط وفحوصات معينة وبخلاف ذلك ستزداد احتمالية الإصابة بالعدوى المنقولة عن طريق الدم لدى العديد من مرضى الثلاسيميا.[١]


ما هي الإجراءات التي قامت بها دولة فلسطين للتصدي لمرض الثلاسيميا؟

قامت دولة فلسطين بوضع استراتيجيات للحد من الإصابة بمرض الثلاسيميا، وقد تضمنت الخضوع لاختبارات ما قبل الولادة والفحص الوراثي قبل الزواج بهدف الكشف عن الإصابة بالثلاسيميا، وقد تمت هذه البرامج ضمن مبادرات الرعاية الصحية، وفيما يلي تفصيل لذلك:[١][٣]

  • الفحص الوراثي قبل الزواج: فإذا أظهرت فحوصات ما قبل الزواج أن كلا الطرفين الرجل والمرأة اللذين يرغبان بالزواج يحمل كل منهما مرض الثلاسيميا من النوع بيتا، فإنه يجب التفكير ملياً في هذا الزواج، ويُنصح بعدم إتمامه تفادياً لإنجاب أطفال مصابين بالثلاسيميا.
  • اختبارات ما قبل الولادة: والذي يتم إجراؤه خلال الأسبوعين 10 و12 من الحمل من خلال أخذ عينات من الزغابات المشيمية (CVS) وبذل السائل الأمنيوسي (Amniocentesis)، بما يتيح إجراء التشخيص المبكر قبل الولادة والكشف عن مدى احتمالية إصابة الجنين بالثلاسيميا، ومن الجدير ذكره أن هذا الفحص يجرى للنساء اللاتي تزوجن قبل عام 2000م؛ أي الأفراد اللذين تزوجوا قبل إطلاق مبادرة إجراء الفحص الوراثي قبل الزواج في المراكز الصحية.




تعد بيتا ثلاسيميا هي النوع الأكثر شيوعاً في فلسطين مقارنةً بألفا ثلاسيميا.




ما هي أبرز المعلومات المتعلقة بالثلاسيميا؟

فيما يلي ذكر لأبرز المعلومات المتعلقة بالثلاسيميا:[٤]

  • تمثل الثلاسيميا مجموعة من الاضطرابات الوراثية التي تؤثر في قدرة الجسم على إنتاج بروتين الهيموجلوبين الطبيعي.
  • ينتج عن الإصابة بالثلاسيميا انخفاض عدد بروتينات الهيموجلوبين الصحية التي يتم إنتاجها من قبل الجسم، وكذلك يتم إنتاج عدد أقل من خلايا الدم الحمراء السليمة من قِبل نخاع العظم.
  • قد تتسبب الإصابة بمرض الثلاسيميا عدة أعراض ومضاعفات قد تزداد شدتها مع الوقت، ومنها: فرط الحديد، أو فقر الدم الذي قد يتسبب بالشعور بالتعب، وصعوبة التنفس، والدوخة، وشحوب لون الجلد والبشرة.
  • يوجد نوعان من الثلاسيميا، ثلاسيميا ألفا وثلاسيميا بيتا، وفي النوع ألفا فإن الجسم يكون غير قادر على إنتاج ما يكفي من سلاسل بروتين الهيموجلوبين ألفا التي يحتاجها الجسم لإنتاج الهيموجلوبين، ويحدث الأمر نفسه في حالات الثلاسيميا بيتا إلا أن الأمر يتعلق بسلاسل بروتين الهيموجلوبين بيتا بدلاً من ألفا، وكلتا الحالتين تتسببان بعدم قدرة خلايا الدم الحمراء على حمل الأكسجين بكفاءة.[٥]


المراجع

  1. ^ أ ب ت "Factors associated with continuing emergence of β-thalassemia major despite prenatal testing: a cross-sectional survey"، dovepress، اطّلع عليه بتاريخ 26/11/2021. Edited.
  2. "Press release for Thalassemia & Hemophilia patients, 29 July 2019", moh.gov.ps, Retrieved 26/11/2021. Edited.
  3. "Beta thalassemia", medlineplus, Retrieved 15/12/2021. Edited.
  4. "Thalassemias", my.clevelandclinic, Retrieved 26/11/2021. Edited.
  5. "Thalassemia", webmd, Retrieved 26/11/2021. Edited.