يحتوي جسم مريض أنيميا البحر المُتوسّط (الثلاسيميا) على عدد قليل من خلايا الدم الحمراء (أي أنّه يعاني من فقر الدّم)، لذلك سيشعُر بعدّة بأنّه ضعيف ومُتعب، كما أنّه قد يتعرّض للدوخة، وضيق في التنفس، وتسارع ضربات القلب، وسيشعُر في بعض الأحيان بصداع الرأس، وتشنجات الساقين، وصعوبة في التركيز، وسيبدو جلده شاحبًا بشكلٍ ملحوظ،[١] ولكن هل هذا المرض خطير ومهدد للحياة؟


هل أنيميا البحر المتوسط خطيرة؟

نعم، تكون أنيميا البحر المُتوسّط خطيرة إذا تُرِكت دون مراقبة دقيقة وعلاج منتظم؛ وذلك لأنّ أنواعها الشديدة يمكن أن تُلحِق الضّرر بأعضاء الجسم بصورة خطيرة، وبالتّالي قد تهدد الحياة.[٢]


كم يعيش مرضى أنيميا البحر المتوسط؟

في الماضي كان يعيش مرضى أنيميا البحر المُتوسّط الحادة غالبًا لبداية مرحلة البلوغ، ولكن مع العلاجات الحالية والمُتطورة من المرجح أن يعيش مُصابي أنيميا البحر المُتوسّط إلى عُمر الـ 50 - 60 من العمر وأكثر، ووِفقًا لإحدى الدّراسات المنشورة في مجلّة (Epidemiology and Health) سنة 2018، تبيّن أنّ معدل عيش مرضى أنيميا البحر المُتوسّط منذ الولادة حتى سن 10 سنوات هو 99%، وحتّى عُمر الـ 30 عامًا 88%، وحتّى عُمر 45 عامًا 74%، وحتّى سن الـ 50 سنة 68%، وأكثر من ذلك 51% من المرضى بقيوا على قيد الحياة.[٢][٣]


مُراقبة حالات أنيميا البحر المُتوسط وعلاجها

يجب أن تبقى حالات أنيميا البحر المُتوسّط المتوسطة إلى الشديدة تحت المُراقبة الطبية المُنتظمة، ويجب أن يلتزم المرضى بجلسات العلاج وتوصيات الطّبيب لتلافي خُطورة هذا المرض، ومن الخيارات العلاجية المُتاحة:[٤][١]

  • جلسات نقل الدم المُتكررة: غالبًا ما تتطلب الأشكال الأكثر حدة من أنيميا البحر المُتوسّط عمليات نقل دم متكررة (كل بضعة أسابيع).
  • إزالة الحديد المُتراكم في الدّم: يمكن أن يتراكم الحديد نتيجة لعمليات نقل الدم المتكررة، لذلك تُجرى الفحوصات الدّورية لمستويات الحديد في الدّم عند المريض لتتبع مدى زيادة الحديد في الدّم، وستكون إزالة الحديد أحدى العلاجات المُهمّة لحالة مرضى الثلاسيميا، ويُزال الحديد عن طريق تناول دواء مثل ديفيراسيروكس (Deferasirox) أو ديفيريبرون (Deferiprone)، أو من خلال إعطاء إبرة ديفيروكسامين (Deferoxamine).
  • زراعة نخاع العظم: تُستخدَم زراعة الخلايا الجذعية المُستخلصة من نخاع العظم السّليم من متبرّع موافق (عادةً يكون أخ المريض) كخيار علاجي في بعض حالات الثلاسيميا، وتكون زراعة النّخاع فعّالة في حالات الثلاسيميا الشديدة عند الأطفال، إذ ستُلغي حاجتهم لعمليات نقل الدّم مدى الحياة، ولن يحتاجون لتلقّي الأدوية للسيطرة على الحديد الزائد في الدّم.



تعتمد طريقة العلاج المُتبعة على شدّة الثلاسيميا؛ فكلما زادت حدة مرض الثلاسيميا قل الهيموجلوبين الموجود في الجسم، وزادت حدّة فقر الدم.




المراجع

  1. ^ أ ب "Thalassemia: Complications and Treatment", cdc, Retrieved 27/11/2022. Edited.
  2. ^ أ ب for thalassaemia&text=Even in mild cases, there's,often fatal by early adulthood. "Overview -Thalassaemia", nhs, Retrieved 27/11/2022. Edited.
  3. "The survival rate of patients with beta-thalassemia major and intermedia and its trends in recent years in Iran", ncbi.nlm.nih, Retrieved 27/11/2022. Edited.
  4. "Thalassemia", mayoclinic, Retrieved 27/11/2022. Edited.